Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: http://thuvienso.vanlanguni.edu.vn/handle/Vanlang_TV/32916
Nhan đề: Nucleoside Modifications
Tác giả: Mahesh K. Lakshman, Fumi Nagatsug (editors)
Từ khoá: Nucleosides
Pyrimidines
Oligonucleotides
Palladium
Fleximer
Carbocyclic Nucleosides
Trypanomiasis
Năm xuất bản: 2017
Nhà xuất bản: MDPI
Tóm tắt: This book contains a collection of twelve state-of-the-art, original papers with results from contemporary research in the syntheses and uses of nucleosides and nucleoside analogues, as well as two reviews on contemporary methodology to modify nucleosides.
Mô tả: vii, 212 p. : ill. ; 10.9 MB ; DOI: https://doi.org/10.3390/books978-3-03842-355-3;
Định danh: http://thuvienso.vanlanguni.edu.vn/handle/Vanlang_TV/32916
ISBN: 9783038423553
Bộ sưu tập: Công nghệ Sinh học_TLNM_SACH

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
SA10942_1.Nucleoside_Modifications_cover.pdf
  Giới hạn truy cập
Cover204.32 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_2.Nucleoside_Modifications_contents.pdf
  Giới hạn truy cập
Contents148.88 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_3.Nucleoside_Modifications_paper1.pdf
  Giới hạn truy cập
Modification of Purine and Pyrimidine Nucleosides by Direct C-H Bond Activation1.31 MBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_4.Nucleoside_Modifications_paper2.pdf
  Giới hạn truy cập
Palladium-Catalyzed Modification of Unprotected Nucleosides, Nucleotides, and Oligonucleotides1.33 MBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_5.Nucleoside_Modifications_paper3.pdf
  Giới hạn truy cập
Formation of Mixed-Ligand Complexes of Pd2+ with Nucleoside 5'-Monophosphates and Some Metal-Ion-Binding Nucleoside Surrogates378.71 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_6.Nucleoside_Modifications_paper4.pdf
  Giới hạn truy cập
Design and Synthesis of a Series of Truncated Neplanocin Fleximers285.17 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_7.Nucleoside_Modifications_paper5.pdf
  Giới hạn truy cập
Development of New 1,3-Diazaphenoxazine Derivatives (ThioG-Grasp) to Covalently Capture 8-Thioguanosine404.31 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_8.Nucleoside_Modifications_paper6.pdf
  Giới hạn truy cập
Hybridisation Potential of 1',3'-Di-O-methylaltropyranoside Nucleic Acids826.69 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_9.Nucleoside_Modifications_paper7.pdf
  Giới hạn truy cập
Tethering in RNA: An RNA-Binding Fragment Discovery Tool1.78 MBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_10.Nucleoside_Modifications_paper8.pdf
  Giới hạn truy cập
Construction of an Isonucleoside on a 2,6-Dioxobicyclo[3.2.0]-heptane Skeleton361.71 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_11.Nucleoside_Modifications_paper9.pdf
  Giới hạn truy cập
Synthesis of Peptide Nucleic Acids Containing a Crosslinking Agent and Evaluation of Their Reactivities709.66 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_12.Nucleoside_Modifications_paper10.pdf
  Giới hạn truy cập
Synthesis and Biological Properties of 5-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)isoxazolidines: A New Class of C-Nucleosides317.36 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_13.Nucleoside_Modifications_paper11.pdf
  Giới hạn truy cập
Carboxylated Acyclonucleosides: Synthesis and RNase A Inhibition831.35 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_14.Nucleoside_Modifications_paper12.pdf
  Giới hạn truy cập
Non-Nucleosidic Analogues of Polyaminonucleosides and Their Influence on Thermodynamic Properties of Derived Oligonucleotides427.27 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_15.Nucleoside_Modifications_paper13.pdf
  Giới hạn truy cập
Cladribine Analogues via O6-(Benzotriazolyl) Derivatives of Guanine Nucleosides922.85 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu
SA10942_16.Nucleoside_Modifications_paper14.pdf
  Giới hạn truy cập
Site-Selective Ribosylation of Fluorescent Nucleobase Analogs Using Purine-Nucleoside Phosphorylase as a Catalyst: Effects of Point Mutations950.12 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.