Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: http://thuvienso.vanlanguni.edu.vn/handle/Vanlang_TV/15135
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.authorSrinivasan, Aloka-
dc.date.accessioned2020-02-11T07:27:40Z-
dc.date.available2020-02-11T07:27:40Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1543-2521-
dc.identifier.issn2150-7376 (e)-
dc.identifier.otherBBKH689-
dc.identifier.urihttp://thuvienso.vanlanguni.edu.vn/handle/Vanlang_TV/15135-
dc.descriptionPharmaceutical Technology APIs, Excipients, and manufacturing 2019vi
dc.description.abstractThe author provides a direction for identifying genotoxic impurities early in the drug development process, regulating genotoxic impurities at acceptable levels in the API or drug product, and avoiding negative product regulation late in the development and/or marketing process, including expensive recalls.vi
dc.language.isoenvi
dc.publisherMultiMedia Healthcare Inc.vi
dc.subjectGenotoxicvi
dc.subjectDrug Developmentvi
dc.subjectAPIvi
dc.subjectDrug productvi
dc.subjectMarketing processvi
dc.subjectExpensive recallsvi
dc.titleProactive Evaluation of Possible Genotoxic Impurities During the Early Stages of Drug Developmentvi
dc.typeWorking Papervi
Bộ sưu tập: Bài báo_lưu trữ

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
BBKH689_TCCN_Proactive Evaluation of Possible.pdf
  Giới hạn truy cập
Proactive Evaluation of Possible Genotoxic Impurities During the Early Stages of Drug Development979.09 kBAdobe PDFXem/Tải về  Yêu cầu tài liệu


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.